单核苷酸多态性，即指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性。在不同个体的同一条染色体或同一位点的核苷酸序列中，绝大多数核苷酸序列一致而只有一个碱基不同的现象，这就是SNP。

试验项目

SNP分型，基因snp分型，SNP分型检测

试验周期：特殊试验，咨询工程师获取详细的试验周期

SNP检测技术

质谱分析法(mass spectrometry)

该方法利用质谱分析对质量的灵敏度特别高的特点,很容易将仅含有一个不同碱基的两段基因序列区别开的特点,使用质谱直接或间接检测等位基因特异性延伸区的反应产物,推导出SNP。单碱基延伸或其修饰形式与基质辅助激光吸收/离子飞行时间(MALDI-TOF)质谱结合已被广泛的应用,并已被美国公司(Sequenom)发展为商业性产品。我公司提供的SNP检测技术服务，就是基于这样的方法。

DNA芯片技术(DNA chip)

将已知序列的寡核苷酸DNA排列在1块集成电路板上，将荧光标记的正常DNA和突变DNA发别与2块DNA芯片杂交，由于至少存在1个碱基的差异，正常和突变的DNA将会得到不同的杂交图谱，经过共聚集显微镜检测两种DNA分子产生的荧光分子，确定是否存在突变。

限制性片段长度多态性分析法(RFLP)

RFLP技术利用限制性核酸内切酶识别并剪切特定DNA序列的能力,检测基因片段上限制性核酸内切酶识别位点处是否存在核苷酸突变。应用限制性内切酶对两个等位基因识别的差异,产生不同大小的切割片段,通过电泳迁移率的不同来判定是否存在SNP。

实时荧光PCR分析法

使用针对核酸中不同多态性序列的荧光Taqman探针，它们在PCR扩增中被水解释放荧光分子，只有与靶序列完全匹配的探针才能被相应的切割。不同探针标记不同的荧光报道分子。利用多通道荧光PCR仪检测结果，可以便捷判断核酸多态性。

单链构象多态性分析法(SSCP)

在非变性聚丙烯酰胺凝胶上，短的单链DNA和RNA分子依其大碱基序列不同而形成不同构象，一个碱基的改变将影响其构象而导致其在凝胶上的移动速度改变。

DNA测序法(DNA sequencing)

双脱氧终止法，引物用四种不同前颜色的荧光标记，使每个样品的四个测序反应可在一个反应管和一个泳道内进行。

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